Cum aliqua cellula culturae consumabilium utimur, semper problema cellae transitus invenimus.Hodie tecum communicabo breviter quomodo utaris efficacia ampullas ad cellam transitum excutias.Cum utimur summus efficientiam quassum lagunculashttps://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） pro transitu cellularum, duae modi sunt tibi e eligendo, ut cellulas per centrifugationem colligendas ac deinde transitum, vel directum. transitum.

Centrifuga modus:

(I) Transfer ad cellulassummus efficientiam quassum utrem una cum medio culturae ad tubum centrifugium pro centrifugatione.

(2) Relinquere supernatantem, novum culturae medium adjunge fabrica etpipettead formare cellulam suspensionis.

(3) Numerare et inoculare in novis culturae ampullas respective.

Si directus locus adhibeatur, cellae suspensae lente in fundo summi efficientiae insidunt, lenticulam exsugunt, supernatantis 1/2~2/3 sugunt, et deinde pipettam cellulam ante transitum faciunt.

Quod operam dare in operatione opus est, ut trypsin praecalescere debeat, et siccus fere 37°C.Celeritas centrifugationis debet esse conveniens.Si celeritas est preme, cellulae efficaciter separari non possunt.Si celeritas centrifugationis nimis alta est et tempus nimis longum est, cellulae gravissimae prementur, damnum aut etiam mortem afferent.Cellulae regulariter observandae sunt, et si inveniatur contaminatio, tempore tractanda est.